الاتحاد الأوروبي - الألمانية - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic säure - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidmodifizierende mittel - nilemdo ist indiziert bei erwachsenen mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre) oder gemischter dyslipidämie, als ergänzung zu diät:in kombination mit einem statin oder statinen mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten nicht in der lage zu erreichen, ldl-c ziele mit der maximal tolerierten dosis von statinen (siehe abschnitte 4. 2, 4. 3 und 4. 4) oder,für sich allein oder in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten, die statin-intoleranz sind, oder bei denen ein statin kontraindiziert ist.

الاتحاد الأوروبي - الألمانية - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic säure, ezetimib - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidmodifizierende mittel - nustendi ist indiziert bei erwachsenen mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre) oder gemischter dyslipidämie, als ergänzung zu diät:in kombination mit einem statin bei patienten, die nicht in der lage zu erreichen, ldl-c-ziele mit der maximal tolerierten dosis von statin zusätzlich zu ezetimibealone bei patienten, die statin-unverträglichkeit oder bei denen ein statin kontraindiziert ist, und nicht in der lage sind zu erreichen der ldl-c-ziele mit ezetimib allein,in patienten, die bereits behandelt mit der kombination von bempedoic säure und ezetimib als separate tabletten mit oder ohne statin.

سويسرا - الألمانية - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - suspension zum einnehmen - rufinamidum 40 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 175 mg, propylenglycolum 25 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, acidum citricum, hydroxyethylcellulosum, dimeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, silica colloidalis hydrica, macrogoli stearas, e 210 max. 0.005 mg, e 200, acidum sulfuricum, poloxamerum 188, aromatica (orange) cum alcohol benzylicus, e 202, e 218 1.2 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.3 mg, aqua purificata, ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.22 mg. - zusatztherapie zur behandlung von anfällen bei lennox-gastaut-syndrom bei patienten ab dem 1. lebensjahr - synthetika

ألمانيا - الألمانية - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

smartpractice europe gmbh (8106407) - benzoesäure - salbe - teil 1 - salbe; benzoesäure (00049) 5 prozentgehalt masse (gewicht) in volumen

ألمانيا - الألمانية - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sedana medical ab (1007036) - isofluran - flüssigkeit zur herstellung eines dampfs zur inhalation - 100 % v/v - isofluran (21975) 100 prozentgehalt volumen in masse

النمسا - الألمانية - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - pravastatin natrium - pravastatin

النمسا - الألمانية - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - pravastatin natrium - pravastatin

النمسا - الألمانية - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - pravastatin natrium - pravastatin

ألمانيا - الألمانية - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - nebivololhydrochlorid - tablette - teil 1 - tablette; nebivololhydrochlorid (24730) 5,45 milligramm

ألمانيا - الألمانية - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - nebivololhydrochlorid - tablette - teil 1 - tablette; nebivololhydrochlorid (24730) 5,45 milligramm